Para que serve o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?

O exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina serve para identificar duas mutações genéticas que aumentam o risco de trombose venosa. Estas mutações afetam a coagulação sanguínea, tornando-a mais propensa à formação de coágulos.

Como é realizado o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?

O exame é realizado através da análise de DNA extraído de uma amostra de sangue. Técnicas de biologia molecular são usadas para detectar as mutações específicas no gene do Fator V e no gene da Protrombina.

Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?

O médico pode solicitar este exame em casos de trombose venosa inexplicada, especialmente em pacientes jovens, histórico familiar de trombose, ou em mulheres com complicações na gravidez relacionadas à trombose.

O exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina é doloroso? Há contraindicação para esse exame?

O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

Unidades em Bahia

Exame Fator V Leiden E Mutacao Da Protrombina

Fator V Leiden E Mutacao Da Protrombina

Este procedimento é coberto por convênio.A consulta de valores dos procedimentos com convênio aplicado é feita durante o agendamento.

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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Outros nomes para este exame

Fator V Leiden E Mutacao Da Protrombina, Pesquisa De Mutacao No Fator V Leiden E , Protrombina, Fator V Leiden, Mutacao, Protrombina, Mutacao, Pesquisa De Mutacao No Fator V Leiden E Protrombina, R506q, Mutacao Do Fator V Leiden, G1691a, Mutacao Do Fator V Leiden, Fator Ii Da Coagulacao, G20210a, Mutacao Do Gene Da Protrombina, Código Afip: 403, Fator V Leiden Mutacao, G1691a Mutacao Do Fator V Leiden, G20210a Mutacao Do Gene Da Protrombina, Pesquisa De Mutacao No Fator V Leiden E, Protrombina Mutacao, R506q Mutacao Do Fator V Leiden

Ficou com alguma dúvida?

Para que serve o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?
O exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina serve para identificar duas mutações genéticas que aumentam o risco de trombose venosa. Estas mutações afetam a coagulação sanguínea, tornando-a mais propensa à formação de coágulos.
Como é realizado o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?
O exame é realizado através da análise de DNA extraído de uma amostra de sangue. Técnicas de biologia molecular são usadas para detectar as mutações específicas no gene do Fator V e no gene da Protrombina.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina?
O médico pode solicitar este exame em casos de trombose venosa inexplicada, especialmente em pacientes jovens, histórico familiar de trombose, ou em mulheres com complicações na gravidez relacionadas à trombose.
O exame de Fator V Leiden e Mutação da Protrombina é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

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