Para que serve o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?

O Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 serve para diagnosticar a acondrogenese tipo 1B, uma forma grave de displasia esquelética caracterizada por ossos curtos e mineralização óssea anormal.

Como é realizado o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?

O exame é realizado através do sequenciamento do gene SLC26A2 a partir de uma amostra de sangue ou tecido fetal, buscando mutações específicas associadas à doença.

Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?

O médico pode solicitar este exame durante a gravidez se houver suspeita de acondrogenese tipo 1B em ultrassonografias fetais, ou em recém-nascidos com características clínicas sugestivas da doença.

O exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?

O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas, mas em casos de diagnóstico pré-natal, os riscos do procedimento de coleta devem ser discutidos com o médico.

Unidades em Bahia

Exame Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1b Slc26a2

Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1b Slc26a2

Este procedimento é coberto por convênio.A consulta de valores dos procedimentos com convênio aplicado é feita durante o agendamento.

Exame temporariamente indisponível

Esse exame está temporariamente indisponível em nossas unidades

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Preparo

Este exame é realizado somente com solicitação médica (anexar copia). Indispensável: Preenchimento do termo de consentimento para exames genéticos e questionário para testes genéticos.

Não é necessário jejum para a realização deste exame.

Informações adicionais

Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Outros nomes para este exame

"estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1b, Acondrogenese Tipo 1b, Sequenciamento", Gene Slc26a2, Sequenciamento, Acondrogenese Tipo 1b, Sequenciamento, Código Afip: V88, Acondrogenese Tipo 1b Sequenciamento, Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1b, Gene Slc26a2 Sequenciamento

Ficou com alguma dúvida?

Para que serve o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 serve para diagnosticar a acondrogenese tipo 1B, uma forma grave de displasia esquelética caracterizada por ossos curtos e mineralização óssea anormal.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene SLC26A2 a partir de uma amostra de sangue ou tecido fetal, buscando mutações específicas associadas à doença.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O médico pode solicitar este exame durante a gravidez se houver suspeita de acondrogenese tipo 1B em ultrassonografias fetais, ou em recém-nascidos com características clínicas sugestivas da doença.
O exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas, mas em casos de diagnóstico pré-natal, os riscos do procedimento de coleta devem ser discutidos com o médico.

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